ABSTRACT
El objetivo de este trabajo es determinar la respuesta de anticuerpos anti-Nocardia brasiliensis en pacientes con actinomicetoma y conocer su utilidad clínica. Se preparó un extracto celular de la cepa de N. brasiliensis identificada como Hospital Universitario José Eleuterio González, HUJEG-1 y registrada como ATCC # 700358. Las proteínas del extracto se transfirieron a papel de nitrocelulosa, las tirillas se incubaron con suero de pacientes con micetoma, tuberculosis, lepra o con sueros de personas sanas. Se identificaron los antígenos inmunodominantes y de ellos se decidió escoger a la P24 para una prueba inmunoenzimática en fase sólida (ELISA), también se aisló una proteasa y se utilizó como antígeno. Los valores de absorbancia de los sueros de pacientes con micetoma activo fueron superiores a 0.3 con la P24 como antígeno y variables contra la proteasa. Los pacientes con micetoma curados mostraron valores iguales a los de las personas sanas, se confirma la utilidad clínica de la prueba de ELISA para el diagnóstico serológico y para evaluar la respuesta al tratamiento cuando se usa el antígeno P24 pero no cuando se usa la proteasa. Esta es la única prueba en el mundo que es específica y sensible para uso clínico de rutina.
Subject(s)
Humans , In Vitro Techniques , Mycetoma , Nocardia , /isolation & purification , Antibodies , Enzyme-Linked Immunosorbent AssayABSTRACT
El VIH es el agente etiológico del síndrome de la inmunodeficiencia adquirida o SIDA y el HTLV-1 se ha asociado a la leucemia/linfoma de las células T de adultos y a la paraparesis espástica tropical. En México existe poca información sobre la incidencia de la infección por HTLV-1. En el presente trabajo buscamos la presencia de anticuerpos dirigidos contra HTLV-1 en 100 sueros de pacientes de alto riesgo para la infección por VIH, del área de Monterrey, N. L. En 93 sueros se detectaron anticuerpos anti VIH y dos dieron resultados indeterminados por inmunoelectrotransferencia. Tres sueros VIH positivos dieron también positiva la prueba de aglutinación para HTLV-1; sin embargo, en la prueba confirmatoria de inmunoelectrotransferencia, las tres muestras resultaron negativas para HTLV-1